大型藥物試驗箱CN-800SDP嵌入式打印機技術(shù)參數(shù)：

大型藥物試驗箱CN-800SDP嵌入式打印機主要特征：

1、全新無氟設計，效率高、低能耗、促進節(jié)能。

2、采用特殊殺菌不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧形設計，易清潔，便于操作。

3、微電腦伺服控制器，數(shù)字溫濕度顯示。

4、液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，曲線圖實時顯示運行狀態(tài)。

5、連續(xù)運行保證：兩套全封閉壓縮機組自動切換，保證設備連續(xù)運行。

6、連續(xù)運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

7、采用進口濕度傳感器，避免傳統(tǒng)干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

安全功能：

1）、箱門開啟時，微風循環(huán)和加熱自動停止，無溫度過沖之弊。

2）、循環(huán)風扇速度大小自動控制，可避免風速過快而造成的樣品揮發(fā)。

3）、具有密碼鎖屏功能，避免非實驗人員誤操作。

4）、獨立限溫報警系統(tǒng)，能聲光報警提示操作者。

5）、溫度偏差報警，壓縮機過熱、過載、超壓保護和缺水保護。

藥品穩(wěn)定性試驗箱是用于模擬不同環(huán)境條件（如溫度、濕度、光照等）以評估藥品在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性的設備。為了確保試驗結(jié)果的準確性和設備的正常運行，必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作。以下是藥品穩(wěn)定性試驗箱的操作規(guī)程解析：
1. 設備準備
  檢查設備狀態(tài)：在操作前，檢查試驗箱的外觀、電源線、控制器、傳感器等是否正常，確保設備無損壞。
  清潔試驗箱：使用干凈的軟布清潔試驗箱內(nèi)部，確保無灰塵、污漬或其他污染物。
  校準設備：定期對溫度、濕度傳感器進行校準，確保測量數(shù)據(jù)的準確性。
2. 樣品準備
  樣品標識：確保每個樣品都有清晰的標識，包括藥品名稱、批號、試驗條件等信息。
  樣品放置：將樣品按照試驗要求放置在試驗箱內(nèi)，確保樣品之間有足夠的空間，避免相互干擾。
  避免污染：確保樣品在放置過程中不被污染，避免影響試驗結(jié)果。
3. 設定試驗條件
  選擇試驗模式：根據(jù)試驗要求選擇合適的試驗模式（如恒溫恒濕、光照試驗等）。
  設定參數(shù)：通過控制器設定所需的溫度、濕度、光照強度等參數(shù)。確保參數(shù)符合藥品穩(wěn)定性試驗的要求。
  啟動設備：確認所有參數(shù)設置無誤后，啟動試驗箱，開始試驗。
4. 監(jiān)控與記錄
  實時監(jiān)控：在試驗過程中，定期檢查試驗箱的運行狀態(tài)，確保溫度、濕度等參數(shù)穩(wěn)定在設定范圍內(nèi)。
  記錄數(shù)據(jù)：定期記錄試驗箱內(nèi)的溫度、濕度等數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的完整性和準確性。
  異常處理：如果發(fā)現(xiàn)設備運行異常或參數(shù)偏離設定值，應立即停止試驗，檢查設備并采取相應措施。
5. 試驗結(jié)束
  停止設備：試驗結(jié)束后，按照操作規(guī)程關(guān)閉試驗箱，停止設備運行。
  取出樣品：小心取出樣品，避免損壞或污染。
  清潔設備：試驗結(jié)束后，清潔試驗箱內(nèi)部，確保設備處于良好狀態(tài)。
6. 數(shù)據(jù)分析與報告
  數(shù)據(jù)分析：根據(jù)試驗過程中記錄的數(shù)據(jù)，分析藥品在不同條件下的穩(wěn)定性。
  編寫報告：根據(jù)分析結(jié)果編寫試驗報告，詳細記錄試驗條件、數(shù)據(jù)、結(jié)論等信息。
7. 設備維護
  定期維護：定期對試驗箱進行維護，包括清潔、校準、更換易損件等，確保設備的長期穩(wěn)定運行。
  故障處理：如果設備出現(xiàn)故障，應及時聯(lián)系專業(yè)人員進行維修，避免影響后續(xù)試驗。
8. 安全注意事項
  電源安全：確保試驗箱的電源連接安全可靠，避免漏電或短路。
  操作安全：在操作過程中，避免直接接觸高溫或高濕度的部件，防止燙傷或觸電。
  化學品安全：如果試驗涉及化學品，應佩戴適當?shù)姆雷o裝備，避免化學品泄漏或接觸皮膚。
9. 培訓與資質(zhì)
  操作人員培訓：所有操作人員應接受相關(guān)培訓，熟悉設備的操作規(guī)程和安全注意事項。
  資質(zhì)要求：確保操作人員具備相應的資質(zhì)和經(jīng)驗，能夠正確操作設備并處理突發(fā)情況。